公明党医療制度委員会にて、全身性強皮症に対するルミセフの薬事承認に関し、2万人を超える方々から頂いた要望を、希少難病で苦しむ患者および国民を代表してお伝えしました【活動報告】

一般社団法人日本強皮症患者の会～絆～は2024年1月18日（木）に参議院会館で行われた公明党医療制度委員会（委員長＝秋野公造参院議員）にて、ルミセフの薬事承認に関し2万人を超える方々から頂いた要望を患者及び、国民を代表してお伝えしました。